健康咨询描述: 医生,您好,请问“无创产前基因检测技术”是检查什么呢?双方夫妻都有地中海贫血的可以检查吗?能检查出胎儿是否有问题吗?要多少周才可以检查得详细呢?麻烦详细解答,谢谢!
病情分析:
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
指导意见:
该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点
能检查出地中海贫血胎儿吗?多久后能检查呢?这种检查有什么风险吗?
一般2天到一个星期可以检查出来
刚怀上就可以去检查了吗?大概是几周可以去检查呢?
从孕四周开始
那再请问一下,这个具有什么风险吗?比如畸形什么的,是不是做这个检查胎儿要是有什么问题,基本都可以检查出来了呢?还有一般要多少费用呢?广州医院有这种检查吗?麻烦详细点,谢谢了!
如果有问题可以检查出来,一般市级三甲医院比较好,一般费用在2000到6000左右
请问这个有风险吗?风险大吗?
没有流产风险
比如畸形呢?有没有其它风险呢?
是做检查后,等到结果出来后才能看出胎儿是否健康,
病情分析:
根据您的病症描述,您的病症比较复杂,情况因人而异,具体病症不能确诊
指导意见:
有地中海贫血的可以做检如果胎儿有问题的话是会检查出来的
您好,那做这个检查过程中有什么风险吗?
现在这个技术已经非常成熟了,不会有风险的,希望我的回答对您有帮助
谢谢你,医生
病情分析:
无创产前DNA可以准确得出胎儿发生21-三体综合征丶18-三体综合征丶13-三体综合征的风险率,准确率达99%,最佳检测时间是孕12一24周。
指导意见:
双方夫妻有地中海贫血可以查单基因遗传病携带者检测(15项),育龄期及早孕期所有夫妇都可以查。
以上是对““无创产前基因检测技术”是检查什么呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
您好,之前检查过了,双方都是地中海贫血携带者,“查单基因遗传病携带者检测(15项)”,那这个检查主要是查什么呢?
主要查:叶酸遗传代谢能力丶地中海贫血丶遗传性非综合征耳聋丶脊髓性肌萎缩丶苯丙酮尿症丶先天性肾上腺皮质增生症丶多囊肾病丶肝豆状核变性丶庞贝氏症丶半乳糖血症丶弋谢病丶亨廷顿舞蹈病丶血友病丶假性肥大性肌营养不良丶法布瑞氏症。
病情分析:
无创产前基因检测技术主要用于检测染色体异常和基因突变,临床用来诊断的疾病有:21、18、13-三体等染色体异常。
指导意见:
夫妇双方都有地贫要通过抽取胎儿绒毛(10~13周)、抽取胎儿羊水(16~21周)、抽胎儿脐带血(21周之后)这三种方法进行产前诊断。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线