肌营养不良症是什么原因引起的？
健康咨询描述：
肌营养不良症是什么原因引起的？孩子快3岁了可是还不能自己直立行走，我们担心孩子有什么毛病，带他去看医生，医生说孩子的情况很有可能是肌营养不良症。我对这个疾病不爱了解，想了解一下是什么原因造成的。
希望得到的帮助:肌营养不良症是什么原因引起的？
其他类似问题
医生回复区
肌营养不良症的病因：
为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、Becker胍营养不良、Emery-Drcifuss肌营养不良为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。
目前对于假性肥大型和肌营养不良症的病因和发病机制研究最为深入，其病变基因定位在Xq21.2，已成功克隆出DMD基因，其大小为2.4Mbp, cDNA为14kb，编码一个分子量为427kDa的蛋白质，即抗肌萎缩蛋白，占总肌肉蛋白的o.002%，为细胞支架蛋白，位于肌膜的内侧，氨基端与肌动蛋白结合，羧基端与糖蛋白相结合形成复合物，由此细胞骨架膜与细胞外糖蛋白相连，在细胞外基质内形成数个桥梁，当抗肌萎缩蛋白缺乏时，正常肌膜与细胞外基质之间的相互作用发生障碍，导致肌纤维的渗透脆性增加，肌酸激酶(CK)等细胞内成分的逸出及Ca2+、Na+大量内流，从而导致肌肉的变性坏死。
抗萎缩蛋白缺如或低于正常水平3%以下的患者，90%肌营养不良症患者表现为典型的假性肥大型肌营养不良，而在仅有抗肌萎缩蛋白数量减少或分子结构异常时则表现为Becker型肌营养不良。
尽管临床表现不同，但在病理学上变化基本一致，肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则，肌纤维呈均质样变性，随着疾病进展，不断出现肌纤维细胞的坏死和再生，继而出现肌细胞数量减少，肌内膜明显增生，最终表现为肌纤维的增大、分叉、透明样化、萎缩，肌肉组织被大量结缔组织和脂肪组织充填，可产生假性肥大。心肌细胞可有脂肪浸润和纤维化而变性。
通过肌肉活 体组织检查，标本用免疫组化的方法，可以发现各自不同的蛋白缺陷。
肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常，如巨脑回、皮质异位或其他的皮质发育异常。
肌营养不良是一种慢性疾病，主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病。其实任何一种疾病都是越早发现越早治疗，愈后越好，肌营养不良也是如此。对于肌营养不良的治疗，在药物治疗的基础上，加强综合性心理治疗十分重要。首先应消除各种不良刺激因素，改善精神状态和不良的生活、工作环境，保持良好的心理，增强自身免疫功能，早防、早治，则疗效较好。
什么是导致肌营养不良的原因
一、痰瘀互结留着肌肉
这是引发肌营养不良的病因之一，为了说的通俗一点让大家理解明白，可以这么讲：脾主运化水湿，当人的脾气虚弱的时候，会造成脾失健运，结果造成运化水湿的功能不能完成，化生气血之后造成面部酿生痰浊的结果。
二、气和血的不足
气和血是相辅相成的，在书中记载着这样的话：气为血之帅，血为气之母。当这些不足的时候，比如说脾肾气虚，那么结果就是气无力，导致血液的运行停止，还会导致血瘀之证。对于人体的健康不利，还会引发肌营养不良疾病。
三、痰浊血瘀互结
当人体发生了痰浊血瘀互结的情况的时候，那么就会造成留着肌肉和阻滞经脉的结果，你会发现人体有这样的症状：局部的肌肉假性肥大还会导致肌肉增粗变硬。
以上是对“肌营养不良症是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
造成肌营养不良的原因是这样的
一、先天性的原因
患上了该病的人，有很大的一部分是由于先天性的一些因素造成的，比如说先天性的肝肾亏损，及先天性的肾精气不足，简单的来说就是这样的因素导致的后天的肌营养不良，那么现在我们就来对这些知识做一个详细的介绍。
1、肝肾亏损：这是中医自《内经》对遗传因素对肌营养不良影响的认识。书中讲：由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足。也会影响人在出生到死去之间的一切的健康状况。
2、肾之精气不足：由于遗传而来已经现代医学证实。因此也需要大家来了解一下。先天的肾气的缺乏会造成腰府无法去涵养，造成的结果就是腰背无力;其次肾精不足可导致肝肾阴亏，肢体无力，也是肌营养不良的一个诱发原因。
二、其它的原因
阴虚也是一个肌营养不良的原因，阴虚的人如果这一种情况一直无法去改善，可致肝阳上亢，当发展到了肝阳化风的时候，那么就会走路不稳，对人的危害极大。
先天性肌营养不良症是和基因突变存在关联的。一般患者会出现基因缺失，这些改变在很多情况下，与父母的基因有关，父母是异常基因携带者，但也有的患者的发病与父母的基因没有明显关系。也就是说，胚胎时期发生突变有关。所以患者母体在怀孕的时候要积极的进行检查，排除这一系列的问题。
基因缺失的患者从而引起临床上来讲，症状一般为肌肉萎缩、无力。但是基因缺失也是先天性肌营养不良症的病因，其中假肥大型先天性肌营养不良症的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。
除了上述病因之外，基因作用也是先天性肌营养不良症的病因，如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起先天性肌营养不良症。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型先天性肌营养不良症，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型先天性肌营养不良症。各种不同的病因所出现的症状也是不同的，所以出现异常及时的进行检查才是正确的。
肌营养不良给生活和工作带来了严重的影响，及时的了解肌营养不良的病因，可有助于帮助大家有效的预防此病的，同时对治疗也是有很大帮助的。那么，肌营养不良是什么原因引起的？
1、基因作用：一旦察觉某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致进行性肌营养不良的出现。察觉基因病变在眼部和咽部，这就是眼咽型肌营养不良，病变发生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。
病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
2、基因缺失：其中观察假肥大型肌营养不良的最为深入，确认已经是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。
因为患儿该基因缺失，为此不能出现了抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损害，为此发觉肌肉的变性、坏死，诱发肌肉萎缩、无力。
3、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。现象为基因缺失、重复和点突变，诱发所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而导致临床上所见的肌肉萎缩、无力。
疾病百科| 营养不良（别名：奶痨）
温馨提示：
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患，预防各种疾病的发生 。
相关文章
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
