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遗传性耳聋基因携带者，娃娃2个月，严重吗

男 | 0个月 2017-03-23 10:28:23 2人回复来自

健康咨询描述：娃娃2个月，检查出SlC26A4点阵3，杂合突变型。娃娃以后听力有问题吗？严不严重。。。

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2017-03-23 10:56:24 我要投诉

      病情分析：
      你好，根据你所说的情况。一般就是有一些耳聋的现象。就要看看是什么状态？去检查听力是多少。
      指导意见：
      建议你到医院检查，根据具体情况在医生的指导下治疗。不要盲目的，用药也不要盲目的治疗。

2017-03-23 11:02 ask76040748dv 追问

会听不见吗

2017-03-23 11:05医生回答：

建议你去医院做个检查。

2017-03-23 11:18 ask76040748dv 追问

出生时，听力筛查说正常

2017-03-23 11:20医生回答：

应该是，没事的。随时观察孩子的情况。定期到医院做个检查。

段瑞谦稷山县医疗集团化峪镇卫生院医师擅长: 支气管炎，肺炎，支气管扩张，胃炎，消化道溃疡，冠心帮助网友：11201称赞：22

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2017-03-23 11:43:17 我要投诉

      病情分析：
      你好，根据你的具体描述，本人为遗传性耳聋基因携带者。
      指导意见：
      你好，目前情况考虑可以给孩子今年听力测试，看是否正常，希望对你有帮助。

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温馨提示：
经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环

耳聋临床上分为以外耳和中耳病变引起的传导性聋；以内耳和听神经病变引起的神经性聋；外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的混合性聋。... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：所有人群 常见症状：神经性耳聋、中枢性耳聋、传导性耳聋、耳蜗[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗、手术治疗