携带了耳聋基因的人可能其听力是正常的，但是其子女很可能会有明显的耳聋症状，这种遗传疾病的基因筛查和产前诊断都能产生较大的经济效益以及社会效益，真正可以达到提高人口质量，优生优育的目的，所以耳聋基因携带者应该注意在生育前需做耳聋基因的筛查检测。
耳聋基因携带者还应注意平时用药，如抗生素，一般是用于预防感染和抗炎治疗，因其价格便宜和疗效好的原因，在临床被广泛应用，但抗生素都均有一定的副作用，如长期服用氨基糖甙类抗生素可直接导致耳聋，其中一部分患者对上述药物极其敏感，少剂量短时应用此类抗生素后也有可能发展为耳聋。
另外新生儿也应该在出生后的72小时后，采取少量的足跟血液，制成血卡片后做耳聋基因的实验室检测。
耳聋基因一般指人类听力基因的突变点，常见的耳聋相关基因及突变热点包括GJB2(235delC、176dell6bp、512insAACG和299-300delAT)， SLC26A4(2168A>G、1229C>T 、1174A>T、IVS2-7A>G，线粒体MT-RNR1(1555A>G、1494C>T)和中国科学家克隆的第一个本土耳聋基因GJB3(538C>T及547G>A)。
需要做耳聋基因检测的人群一般有夫妻的一方是耳聋患者，或是其家族中有过先天性的耳聋患者；生育过聋儿，并有再次生育计划的夫妻；想要规避生育聋儿风险的适龄耳聋青年；要确诊耳聋治病原因的患者；听力正常的夫妇需要对新生儿进行耳聋风险的评估。
对于耳聋基因的携带目前医学是无法完全控制的，因为这是天生就具有的，无法刻意改变，但我们可以尽量不去影响这种基因的显现，所以我们需要在用药方面要多注意，尽量不要让一些不利因素影响耳聋基因的改变，从而影响我们的健康，导致我们的听力受到影响，尤其在生活习惯也要注意，不能疏忽，避免基因突变才是对我们自己的负责，同时这也可以让我们享受到更加美好的生活，使生活过得更加快乐。
