检查报告染色体二十一三

      病情分析：
      二十一三体综合症，也叫先天愚型。是常染色体畸变引起来的。母亲年龄越大，本病的发病率越高。
      指导意见：
      60%的患儿在胎儿早期既即夭折流产。目前没有有效的治疗方法。母亲下一胎怀孕再发风险为百分之一。
      

      病情分析：
      根据你的描述，初步诊断为21三体综合症，你的孩子今年2岁，这是一种遗传病，出生就有的
      指导意见：
      个人建议把孩子带到大医院做下全身检查吧，患儿具明显的特殊面容体征，另外常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，所以建议去医院排查一下。
      

      病情分析：
      这个情况应该是一个染色体的异常，应该是比较严重的病情，
      指导意见：
      按照孩子的检查结果，应该是有遗传学的疾病，很可能有智力的问题，而且没有治疗方法，
      
      以上是对“检查报告染色体二十一三”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！