我是BB的爸爸，我有三年的蚕豆病

      病情分析：
      蚕豆病平时要避免进食蚕豆及其制品，避免服用有氧化特性的药物
      指导意见：
      （例如抗疟药.磺胺类药物等等），积极预防，积极治疗.这个病还是可以控制的.不必太过紧张.
      

      病情分析：
      蚕豆病是G－6PD－酶缺乏症的俗称，是一种遗传病而不是传染病。
      控制合成G-6-PD的基因位于X染色体上，由于形成此症的异常基因是位于X染色体上，因此女性若带一个不正常的X染色体，另一个正常的X染色体即会弥补此缺陷，故不易发病，或症状较轻微。至于男性，因只有一个X染色体，因此只要获得一个异常的X染色体即会得病。
      指导意见：
      若母亲为基因携带者而父亲正常，则第二代的男孩中，有一半的机率完全正常，另一半的机率患有此症，女孩有一半的机率完全正常，另一半的机率为带因者，每一个小孩自己的罹病或带因的机率都是独立的。
      而如果父亲是蚕豆病患者而母亲正常，其女儿就一定是基因携带者而不发病，而儿子则完全正常。
      如果父亲是蚕豆病患者而母亲是基因携带者，则第二代的男孩中，有一半的机率完全正常，另一半的机率患有此症，女孩有一半的机率患有此症，另一半的机率是基因携带者。
      如果父母均为蚕豆病患者，则其第二代全都是蚕豆病患者。
      而亦有部分G-6-PD缺乏症是因小孩本身的基因点的突变，并不完全是经由遗传途径，因此有可能父母亲都正常，而只有小孩患蚕豆症（G-6-PD缺乏）的。
      此病是会持续终生的，并会按以上遗传规律遗传给其后代。
      只要避免接触蚕豆病携带卡里提到的成分，避免发生溶血，孩子是可以健康成长的。