T21三体宗合是什么意思

      病情分析：
      您好根据您的唐氏筛查报告看，21三体属于临界风险值，说明患唐氏儿的几率增高。
      指导意见：
      这种情况建议进一步检查最好做个无创或者羊水穿刺确诊，血检唐氏筛查的准确率在60％左右，很多复查无创和羊水穿刺是正常的，所以也不必过分担心。

      病情分析：
      21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症属常染色体畸变.是小儿染色体病中最常见的一种.21三体综合征即Down综合征（DSDownSyndrome）.又称先天愚型
      指导意见：
      （OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病.患者核型为47.XX(XY).21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离.形成异常卵子.年龄愈大.本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产。

      指导意见：
      21三体综合症是一种常见的先天性染色体遗传性病变，它是由于染色体的异常变异而导致的胎儿先天大脑发育异常的疾病。后面是基本风险水平。
      以上是对“T21三体宗合是什么意思”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！