唐氏筛查，21三体＼'

      病情分析：
      你好，唐氏综合征筛查一般在孕16周左右进行，主要包括21-3体，18-3体和脑神经管畸形
      指导意见：
      21-3体综合征的值应该小于1/270，大于此值本病发病高风险。所以建议查羊水穿刺进一步诊断
      

      病情分析：
      21三体临界值，糖筛高风险不代表一定有问题，低风险不代表一定没问题，只是概率的问题。
      指导意见：
      如果处在临界值或高风险建议进一步检查无创DNA，排除畸形的可能。希望有帮到您。
      

      病情分析：
      唐氏筛查是根据孕妇年龄，孕周，体重，血hcg,甲胎蛋白等等综合各因素计算出胎儿患唐氏综合症的概率。
      指导意见：
      您的唐氏筛查中21―三体为高风险。唐氏筛查只是个概率筛查，高风险只说明患病几率高，但不代表就是胎儿先天愚型。因此，您的情况还要进一步做产前诊断，可以考虑羊水穿刺，也可以选无创产前dna检查可确诊
      
      以上是对“唐氏筛查，21三体＼'”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      根据您的唐氏筛查21三体属于高风险,建议您最好做进一步检查！排除胎儿异常！
      指导意见：
      建议可以做无创或者是羊水穿刺，排除唐氏儿的风险，这样比较放心，也不用太紧张大多数是问题不大的！
      

      病情分析：
      你好，你的筛查结果显示21三体是高风险的，其余的没有异常。
      指导意见：
      这种情况的话一般是建议要直接做羊水穿刺的。这种情况并不建议无创DNA。。
      

      病情分析：
      您好，根据您的描述分析，您孩子的21三体属于高风险，需要进一步行无创DNA的检测，排除21三体综合症。
      指导意见：
      建议您尽快行进一步的检查，必要时还需要做羊膜腔穿刺，羊水的穿刺检查，了解胎儿情况。