婴儿儿童癫痫病症

      儿童癫痫和遗传因素有一定的关系，就是一个原发性的癫痫，那目前癫痫的治疗是靠一个长期的药物控制，他的症状的话根据癫痫的一个类型不一样，发作的症状也是不同的，癫痫大发作的话也就是出现一个肢体的抽搐，牙关紧闭，口吐白沫和意识的丧失，那小发作的话，可能会出现失神或者部分肢体障碍的一个发作
      

      病情分析：
      你好。目前对于癫痫的现象的话，可以服用抗癫痫作用的药物比较合适。
      指导意见：
      对于这种症状的话最好还是可以做个脑电图检查，根据脑电图服用抗癫痫作用药物比较合适。
      

      病情分析：
      婴儿、儿童发病原因比较多，如基因遗传、先天发育异常、分娩产伤、颅内感染、颅脑外伤、热性惊厥等，都可以引发癫痫。临床表现复杂多样，可见多种类型的癫痫发作及癫痫综合征。由于新生儿大脑皮质发育尚不完善，任何不良刺激均可导致大脑皮层异常放电，脑电图检查阳性率比较高。根据发病原因可分为原发性癫痫和继发性癫痫两类，新生儿癫痫与原发和继发因素都有关系。本病发病率较高，约为1.5%～3%，在出生后前3天是发病第一高峰，第4～14天是第二高峰。先天异常及围生期损害是其最常见的原因。
      指导意见：
      常见病症有：
      1.原发性阅读性癫痫
      可能是少年肌阵挛癫痫的变异型，较少见，与遗传因素有关。
      2.Kojevnikow综合征
      又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫，本病常见原因为感染，包括Rasmussen综合征(局灶性连续性癫痫)，为局灶性脑炎等所致;其他可能病因包括新生儿窒息、外伤、血管病变引起梗死或出血肿瘤等。
      3.偏侧抽动偏瘫综合征
      病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。
      4.颞叶癫痫、额叶癫痫、顶叶癫痫及枕叶癫痫
      多在儿童或青少年期发病，常有热性惊厥脑病史或癫痫家族史，可继发全面性发作。
      5.肌阵挛-站立不能发作癫痫
      常有遗传因素，病前发育正常。
      6.早期肌阵挛脑病
      是少见的癫痫综合征，男女发病率相同，家族中常有类似病例，可能为先天代谢异常。
      7.大田原综合征
      是恶性癫痫性脑病，常见于脑畸形如穿通性脑畸形，脑发育不良如齿状-橄榄核发育不良等。
      8.Landau-Kleffner综合征
      病因未明，可能为听觉加工过程障碍，曾有伴颞叶肿瘤的病例报道。
      9.夜间额叶癫痫
      为常染色体显性遗传，外显率约70%，异常基因位于20号染色体长臂，可能与良性新生儿家族性癫痫基因之一是等位基因。
      10.室管膜下灰质异位
      是灰质移行异常导致的特殊癫痫综合征。
      临床表现：
      1.原发性阅读性癫痫
      典型病例在青春期后起病，阅读时口面部和下颌肌阵挛发作前阅读时间不定，首次几乎都是下颌局部性运动发作，波及咀嚼肌常描述为“牙关咔哒一声紧锁”，可表现口唇颤抖喉被噎住或难以说话等，也可在视觉症状后出现肌阵挛发作，有些患儿继续阅读可变为全面强直-阵挛发作。
      2.Kojevnikow综合征
      又称儿童期慢性进行性部分连续性癫痫，临床很少见，表现局部性持续抽动，发作不能自动停止，是局部性运动发作持续状态，有时伴Jackson发作。常为局灶性脑炎等所致;其他可能病因包括新生儿窒息、外伤血管病变引起梗死或出血肿瘤等病变，波及皮质运动区及皮质下。表现局灶性肌肉抽动，每天可发作数次或出现癫痫持续状态，颜面口角、个别手指或单侧肢体持续抽动达数小时或数天，无意识障碍，发作终止后，可遗留发作部位Todd麻痹，也可扩展为全面强直-阵挛发作。
      3.Rasmussen综合征
      也称为局灶性连续性癫痫，是主要发生于儿童的慢性进行性局灶性运动发作，之后出现肌阵挛发作，属症状性癫痫。多数在10岁内，平均5～6岁发病。约半数病人首次发病前1个月内有感染史，起病缓慢逐渐加重，局灶性发作常从一侧面部或手指、足趾开始，病初为无节律性肌阵挛，有时以Jackson癫痫方式扩展至邻近部分，躯干肌罕有受累，发作无意识障碍，有的病人伴其他类型发作。随病变侧半球进行性脑萎缩，病情可逐渐恶化，患者出现进行性偏瘫伴智力减退，最终可遗留严重后遗症或死亡。
      4.偏侧抽动偏瘫综合征
      病因为颅内感染、颅脑外伤、脑缺血病变或脑静脉血栓形成、围生期病变导致脑病等。
      
      以上是对“婴儿儿童癫痫病症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！