21三体综合征的值是临界风险

      病情分析：
      21三体风险在临界的范围内。最好做一下无创DNA或者是羊水穿刺。
      指导意见：
      四维彩超筛查不出21三体的。所以不能代替上面那两项检查。听从医生建议，最好做一下。这样才可以放心的
      

      病情分析：
      不能通过四维彩超排除，因为孩子的外观是没有异常的，所以必须做无创或者羊水穿刺
      指导意见：
      建议你做无创或者羊水穿刺，无创检测只是抽母亲的血液进行化验，没有feng?xian
      

      病情分析：
      您好！根据你所描述的唐筛检查结果来看，建议还是进一步做个无创dna检查看看情况为好。
      指导意见：
      通过四维检查也是不能判断有没有染色体方面异常情况的，如果无创没有问题，四维检查也是正常的，也就是可以放松心情，安心养胎的。
      
      以上是对“21三体综合征的值是临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，21三体综合症是染色体的异常，如果有临界风险还是建议行无创dna检查。
      指导意见：
      四维彩超是通过超声检查发现胎儿结构上的畸形。这种畸形必须是明显的足以在超声影像上可以分辨出来。
      

      病情分析：
      您好，21三体在B超上的体现，比如说轻度房室间隔缺损，脉络丛囊肿，脑室扩张这些有的时候并没有具有很大的特异性，非21三体胎儿有可能也会存在。B超不能代替染色体检查。
      指导意见：
      染色体检查，有羊水穿刺及无创DNA，因为羊水穿刺对胎儿有风险，所以一般建议行无创DNA检查。无创的准确率在99%以上。