我宝宝患有prader-willi综合症

      病情分析：
      你这样的病症很罕见的。需注意合理的孕前检查比较好的。注意饮食的保养多吃蔬菜水果比较好的
      指导意见：
      注意遗传科，查一下dna的问题有无异常，注意看看染色体有无异常的问题。没有异常就可以正常的怀孕的。注意男女调养气血

      病情分析：
      Prader-Willi综合征：婴幼儿期肌无力喂养困难。生长发育落后，智力低下，行为异常。双额间距狭窄，上唇薄等。
      指导意见：
      这个病非常罕见，目前孕前检查还没有特殊方法能检查出来，孕期诊断是可以的，用PBS克隆探针。

      病情分析：
      prader-willi综合症主要是由于来自母方的15号染色体的单亲二体(uniparentaldisomy)或父方15号染色体上的关键片段发生缺失所引起。
      指导意见：
      建议你们夫妻双方做个染色体的检查，看看是哪一方有这样的基因存在，然后在遗传学的基础选择生孩子。
      以上是对“我宝宝患有prader-willi综合症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！