健康咨询描述: 我有一个白化病的双胞胎哥哥,我本人和父母均为正常,请问我以后的孩子会有患病可能吗?生男孩和女孩患病风险一样吗?需要做什么特别的孕前检查规避风险吗?
病情分析:
白化病是一种单基因,常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传意味着患者的两条染色体上都有白化病的突变基因。如果患者的染色体只带一个白化病的基因,那他就和正常人一样,不会存在白化病的症状。
指导意见:
这类遗传性疾病的发病率是四分之一,所以建议在孕期做基因诊断,预防白化病患儿的出生。
谢谢请问以现在的医疗水平能否检查出我的染色体是否带有白化病致病基因?如果孕检查出胎儿异常能否在孕期加以干预使其不表现该疾病性状?
可以检查。不能干预。
病情分析:
你好,家里有白化病人,后代被遗传的机率相对比较大些。
指导意见:
你好,结合你目前的情况来看,建议做好孕前检查和孕检,以便及时发现问题。
谢谢请问以现在的医疗水平能否检查出我的染色体是否带有白化病致病基因?如果孕检查出胎儿异常能否在孕期加以干预使其不表现该疾病性状?
很多疾病是可以筛查出来的。
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