健康咨询描述: 我染色体是46xx是不是没问题啊,我两个小孩都是唐氏儿是什么原因啊?
病情分析:
相关方面的基因改变,这需要一个综合的检查过程,目前的检查没有问题,不能排除男方有问题,或者是有怀孕方面的改变。
指导意见:
所以目前应该进一步做双方的基因筛查,评估具体的变化,确定有没有原因,以便于采取措施。
那我应该还要做基因吗,做那个基因多少钱
基因的检测一般需要400左右,应该做。
病情分析:
有22对常染色体,1对性染色体。男性和女性只有在性染色体上有区别:男的是XY,女的是XX,所以46只的是染色体的个数XX表示女性,XY表示男性。
指导意见:
三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离,其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致,孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性越大(表1),在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现,父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因,易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来,除有染色体易位外,双亲外周血淋巴细胞核型大都正常,产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1~q22.2,不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。
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