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肝豆状核变性，2003年发现

男 | 32岁 2017-09-05 18:12:34 2人回复来自

健康咨询描述：肝豆状核变性，2003年发现，后治好好了，去年又病发了比上次严重，想做手术，现在情况，吃饭咽不下去，身体廋就剩皮和骨头了，身体状况非常不好。

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2017-09-05 21:26:23 我要投诉

      病情分析：
      你好！肝豆状核变性病是一种显性遗传性疾病，患者体质瘦主要是热能不足营养跟不上的影响。
      指导意见：
      需要住院治疗，但是治疗方案要根据患者的病情来考虑的，不一定能手术，看患者是否合并有其他病变。

丁波主治医师擅长: 乙型肝炎,支气管炎,月经不调,脑梗塞,精神疾病，肾帮助网友：235564称赞：4558

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2017-09-05 20:54:03 我要投诉

      病情分析：
      这个情况应该首先是考虑属于一个比较严重的代谢性疾病，
      指导意见：
      目前为止这种病情完全治愈比较困难，手术不能治疗，可以用中西医结合治疗。

挂号科室：神经内科

温馨提示：
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：无特殊发病群体 常见症状：先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗