唐氏21三体综合症风险值为1/1646

      病情分析：
      你好！唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
      指导意见：
      进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。唐筛的高风险临界点是1/270,中度风险是1/270-1/1000.所以1/1646属于属于高风险。现在一般是建议高度风险和中度风险都去做进一步的检测，比如无创DNA。

      病情分析：
      这个属于低风险范围了，但是不表示胎儿就是正常的孩子，只表示胎儿患病的概率没有那么高而已。唐筛的准确率不到85%的，这个意思是至少有15%以上的异常是唐氏无法查出来的。
      指导意见：
      从这方面考虑，想要稳妥一些，更放心一些，更安心一些，最好是做无创的胎儿DNA检测，这个准确率可以达到98%以上。准确率接近100%，如果这个提示胎儿21三体是阴性的，那还是可以放心的，权当花钱买安心了。

      病情分析：
      这个检查结果属于低风险，没必要做无创。这就是属于正常的检查。
      指导意见：
      所以正常规范，做好其他的检查就可以，不要再因为这些事情担心，正常生活就可以。
      以上是对“唐氏21三体综合症风险值为1/1646”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你这个唐氏筛查风险值还是比较高的，为了进一步的明确诊断，还是应该做无创DNA的。
      指导意见：
      无创DNA的，检查手段要比这个，准确率还是高的，应该进一步检查，首先要明确诊断，然后再采取治疗。