健康咨询描述: 求问老师,24周四维彩超胎儿左心室发现1.9毫米强回声光点,复查心脏彩超发现胎儿左心室2.1毫米,右心室1.3毫米强回声光点,孕16周时有做无创结果低风险,孕12周做NT为1.6mm医生建议做羊水穿刺,但是我孕周比较大了,然后之前做的是无创,做羊穿有必要吗?这种情况胎儿染色体异常的机率就特别大吗?另外附宝宝四维彩超照片请老师看像唐氏儿吗?
                                          病情分析:
      你好!一般情况下,孕期彩超检查发现胎儿心室有强光点,一般考虑与胎儿染色体异常有一定的关系。根据你描述的情况来看,孕期NT检查是正常的,无创DNA检查也是低风险的。这个基本可以排除胎儿染色体异常了。
      指导意见:
      单纯的胎儿心室强光点,胎儿染色体异常的几率是比较低的。再结合NT以及无创DNA的检查结果以及你的年龄,可以进一步排除胎儿染色体异常。我的建议是可以不用做羊水穿刺。                                                                     
谢谢老师,但是我的是双室都有,医院的老师说双室都有的话机率还要大些,我就被吓到了
但是你的NT和无创DNA检查结果都是正常的。所以,这个染色体异常的几率还是不大的。当然了,如果实在不放心的话,你也可以做羊水穿刺。
好的,谢谢老师
不客气的!
                                          病情分析:
      如果唐氏筛查检查是低风险,NT检查正常就可以排除唐氏儿。
      指导意见:
      从临床经验观察,四维彩超检查心室有强光点属于正常现象,一般是没问题的。注意复查一下就可以
                                                                          
                                          病情分析:
      你好,胎儿心室强光点临床上很常见,一般对胎儿的生长发育没有影响,如果之前做无创检查,存在染色体异常的几率不大,可以不用做羊水穿刺检查。
      指导意见:
      建议,保持心情舒畅,做好定期检查,如果不放心,可以进一步做胎儿超声心动图检查。
                                                                              
      以上是对“求问老师,24周四维彩超胎儿左心室发现1”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
                                                                    
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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