我第一个是女孩没有病第二个是男孩有甲级炳二酸血症第

      病情分析：
      这里还没有看到相关疾病的具体描述，不能够作出适当的分析。
      指导意见：
      现在还需要根据具体的表现，结合相关的辅助检查状况，才能完全明确病情，选择治疗方法。

      病情分析：
      根据你的描述，像这种情况的话是需要做一下基因的检查的，同时的话可以吃点中药汤剂进行调理治疗的。
      指导意见：
      建议可以到妇产科进行抽血化验检查，可以做个优生九项检查，同时的话可以吃点中药汤剂进行调理的，祝你生活愉快，谢谢！
      

      病情分析：
      根据你的描述，你的第二个孩子和第三个孩子有遗传代谢性疾病。
      指导意见：
      如果还想要孩子的话，建议在怀孕后做羊水穿刺检查，进行染色体检查以明确。
      以上是对“我第一个是女孩没有病第二个是男孩有甲级炳二酸血症第”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，根据您的叙述情况，这个最好抽血化验一下，然后平常生活习惯注意一下。
      指导意见：
      您好，建议您放松心情，注意休息饮食习惯好点，不吃辛辣刺激性食物，多喝温开水
      

      病情分析：
      甲基丙二酸血症是一种常染色体隐形遗传性疾病，主要是甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷或其辅酶钴胺素代谢缺陷所致。
      指导意见：
      您好，避免甲基丙二酸血症出现最好预防措施是避免近亲结婚。像您这种应对夫妇双方进行DNA分析，怀孕时对胎儿进行产前诊断，发现怀有甲基丙二酸血症胎儿及时终止妊娠。
      

      病情分析：
      也称甲基丙二酸尿症，属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多，常伴中枢神经系统症状。早发病例在生后2个月出现症状，表现为生长发育不良、喂养困难或嗜睡。迟发病例可在4～14岁出现症状，可有倦怠、谵妄和强直痉挛，或痴呆、脊髓病等
      指导意见：
      绝大部分的遗传性代谢性疾病无有效的治疗方法，因此预防更为重要。遗传性代谢性疾病产前诊断是防止遗传病发生的有效措施之一，是人类遗传学知识的实际应用。强烈建议你不要再冒险怀孕生宝宝了。
      

      病情分析：
      这种情况往往是一种代谢系统的疾病，有可能是遗传，也有可能是基因突变的原因导致的。
      指导意见：
      这种情况下，我觉得如果是你们先要确定病因的话，肯定得需要给孩子，包括你跟她爸爸做一下基因染色体的检测，看看，如果是有明显的基因异常没有才能够诊断的。
      
      以上是对“我第一个是女孩没有病第二个是男孩有甲级炳二酸血症第”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你说的情况是存在怀孕后小孩子发生先天发育的一个问题，图片上传，结果。
      指导意见：
      目前临床上还没有你说的这个疾病，而且这个遗传性的疾病基本上不考虑是这个名称表达。