健康咨询描述: 唐氏综合症风险率1/871。 <1:270 18三体综合症风险率1/100000。 <1:350 开放性神经管缺陷风率0.7 <2.5 请问这些都正常吗?有高风险吗?
病情分析:
唐氏筛查是根据孕妇年龄、体重,孕周,血HCG、AFP等综合计算出胎儿患先天愚型的几率。
指导意见:
您的唐氏筛查结果显示21-三体综合症的概率处于临界范围。而18-三体风险率极低。唐氏筛查只是概率筛查,不能确诊,故建议进一步做无创产前DNA检查。
那这个低风险是不是就不需要去做无创,还是如果我去做的话会更保险一点。但是无创的价格会比较贵,是不是如果我不做的话到了后期做四维彩超是不是会更好一点。
四维彩超主要是排除胎儿体格发育异常。无创是排除胎儿染色体异常。不一样的侧重点。
指导意见:
这个应该是低风险的,不过不同的检查方法,参考值有一定的差异的,你需要和后面附带的参考值做对比的,如果没有超过参考值范围,就不用太担心的。
那这个低风险是不是就不需要去做无创,还是如果我去做的话会更保险一点。但是无创的价格会比较贵,是不是如果我不做的话到了后期做四维彩超是不是会更好一点。
唐氏综合症检查通过四维彩超多不能发现的,如果是低危,发病的几率太低,可以不做无创dna的。
病情分析:
考虑为唐氏综合症的状况发生,因发育异常导致了上述症状的症状出现。
指导意见:
建议需要进行去医院的儿科检查,并行系统的输液抗炎补液舒筋通络及能量合剂等药物系统治疗。
以上是对“唐氏综合症风险率1/871”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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