我在2009年在北京宣武医院就诊

      病情分析：
      有这种遗传性共济失调的话，应该是目前来看，没有根治的办法。
      指导意见：
      只能是慢慢的通过针灸的办法来治疗这个疾病是比较好的而且应该得自己多锻炼身体
      

      你好，遗传性共济失调治疗效果差，早期表现为动作迟缓、平衡性差、语言功能障碍；中晚期症状逐渐加重，甚至无法下床。建议及早给予针对性治疗如对症治疗弓形足，改善患者生活质量。
      

      病情分析：
      男性51岁，遗传性共济失调，可以吃点心脑清软胶囊治疗
      指导意见：
      平时多注意点休息和保暖，不要吃太油腻的东西和太咸的东西了，养成一个好的生活习惯
      
      以上是对“我在2009年在北京宣武医院就诊”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      通常4～15岁起病，偶见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤；在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失，出现小脑性构音障碍或暴发性语言，双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存。双下肢关节位置觉和振动觉受损，轻触觉、痛温觉通常不受累。双下肢无力发生较晚，可为上或下运动神经元损害，或二者兼有。
      指导意见：
      1.Friedreich型共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。
      2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。
      (1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营药可以试用。
      (2)手术治疗：可行视丘毁损术。
      (3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。