健康咨询描述: 糖筛检查21三体综合征是1:858这样的风险高吗?医生建议做无创
病情分析:
患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商约25~50,动作发育和性发育都延迟,患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多,身材矮小,头围小于正常,头前,后径短,枕部平呈扁头,颈短,皮肤宽松,
指导意见:
骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位,头发细软而较少,发旋多居中,前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门,四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹,草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。
病情分析:
你好,根据你的叙述和检查结果考虑高风险的,还是建议做无创。
指导意见:
建议你平时注意休息,避免劳累,注意保暖,避免受凉,多吃些富含营养食物,少吃辛辣刺激性食物。
以上是对“糖筛检查21三体综合征是1:858这样的风险高吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好很高兴为你解答,你所说的那个风险截断值是1:270,你的筛查结果是1:858是一个临界风险值,安全起见,医生建议你做无创DNA是正确的
指导意见:
你好很高兴为你解答,你所说的那个风险截断值是1:270,你的筛查结果是1:858是一个临界风险值,安全起见,医生建议你做无创DNA是正确的
那这个数值在什么范围内算正常
现在的报告方式只有三种,一低风险,二临界风险三高风险报告单上绝对不可能给你出现无风险的结果
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