a-地中海贫血1基因（SEA）PCR法基因缺失

      您好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂。常用去铁胺治疗。

      您好，按您提供的地贫基因检查，是-SEA/αα型地中海贫血。轻型地贫。这种不需要特殊处理，一般症状不明显，平常生活注意不要太疲劳，多休息，预防感冒。

      指导意见：
      首先这个的话属于阿尔法地中海贫血里面的清醒，这个时候要，结合血常规的检查结果，也就是说这个时候看看血红蛋白是多少来评估贫血的严重程度，我有的时候这个可能是血红蛋白，正常是指事情不偏激，此时的话也要结合临床症状来综合考虑行为，现在有哪些症状呢？
      以上是对“a-地中海贫血1基因（SEA）PCR法基因缺失”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      9岁儿基因检测，存在缺失。由于地贫属于遗传性贫血，国家重在防重型。
      指导意见：
      Hb及RBC数值多少，可以放松压力，全面了解，父亲母亲一方如何，多饮水，加强营养投入。