男21号染色体髓体增加

      病情分析：
      你好！这种情况最好还是去医院进行检查一下才可以确定，但风险较小！
      指导意见：
      建议你们首先要放松心情，尽可能在二十四周左右去条件比较好的专科医院去做唐筛，排除异常情况，平时注意休息饮食合理，要营养齐全易于消化吸收，适当补充钙片并增加孕检次数！
      

      这种情况不一定会有唐氏综合症，可以在怀孕14-16周内做唐氏筛查，看一下宝宝智力发育情况，宝宝正常的话就不用担心，保持阴部清洁卫生，精神放松，加强营养，定期复查。
      

      您好！21三体染色体异常（多1条）的话，宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,21；女性命名为47,XX,21.染色体易位也可导致21三体综合征。
      
      以上是对“男21号染色体髓体增加”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，如果判断胎儿染色体是否有核型异常？最准确的就是在孕16到20周之间，做一个羊水穿刺做染色体核型分析，排除染色体核型异常？
      

      病情分析：
      你这种情况的话要到医院去做个唐氏筛查，同时要注意休息。
      指导意见：
      怀孕期间一定要注意营养，多吃蔬菜水果，同时不要吃辛辣刺激上火的食物，注意卫生。
      

      21号染色体父亲这边有随体增加，这个和二十一三体综合征不一样的，这个一般不增加唐氏综合症的风险，随体增加属于一种染色体多胎性，不算是一种畸型。
      

      唐氏综合症（21三倍体）是具有随机性的，即使父母染色体都是正常的，胎儿也有可能21三倍体异常，按照统计大概800个胎儿中可能就有一个是唐氏儿，可做无创DNA筛查，大陆12周可以做，香港最早8周就能做，最多可筛查43项基因问题
      
      以上是对“男21号染色体髓体增加”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！