健康咨询描述: 宝宝为女宝,出生后抽足底血检测为g6dp缺乏,俗称蚕豆病,护士打电话让我们去复查,抽静脉血g6dp酶值依然偏低,医生说是遗传病,可是我孕前做过检查,酶值是正常的,孩子爸爸在出了结果后也去检查了酶值也是正常的,也就是说我们夫妻两都没有蚕豆病,双方家族也没人有这个病,实在搞不qing
你好,蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变所致。可以查父母双方的基因。确诊蚕豆病,应避免进食蚕豆及其制品,忌服有氧化作用的药物,并加强对各种感染的预防。需要父母和孩子的共同学习,预防发作。
蚕豆病是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所引起的,蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,而儿子则有可能患病。女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的。所以男的患病较多。
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