唐氏筛查主要是对遗传病,21三体综合症,18三体综合征和神经畸型的风险筛查.根据你介绍的情况,筛查的风险值为临界风险.最好是去上级医院做无创DNA的检查,或羊水穿刺,排除宝宝为唐氏儿.心里就踏实了
病情分析:
问题分析:您这种情况,只要做唐氏筛查有高风险的,或者是有临界风险的可能是都得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。
指导意见:
指导意见:其实唐筛不仅是高危的很多都是正常的,低危的里面也有很小一部分是唐氏儿的。所以也说明不了什么问题,只能提示,所以医生是肯定会建议你去做羊水穿刺的,因为这种检查是宁愿错杀一千,也绝不放过一个的。
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