原发性震颤是一种常见的运动障碍.又称为特发性震颤良性震颤.常有家族史故又称为遗传性震颤或家族性震颤.首次描述了该病多年来尽管在其病因发病机制临床特征诊断与治疗诸方面进行了大量研究目前仍确诊困难治疗无非常有效办法.为提高对本病的认识今就本病发生机制临床特征诊断鉴别治疗及基础研究等方面简要概述.
你好,根据你身体患有特发性震颤的情况,主要是由于大脑神经损伤或者是,神经异常,兴奋的一种表现,建议在神经科医生指导下,进行规范治疗。
您好,特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,是一种常见的锥体外系疾病,表现为姿势性和动作性震颤,有的震颤可能会妨碍精细动作的完成。
以上是对“特发性震颤是怎么引起的呢”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的椎体外系病变
指导意见:
建议平时要注意合理饮食,合理休息,避免劳累,避免情绪波动,戒酒,建议到正规专科医院就诊
病情分析:
您好!特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病。
指导意见:
建议,早发现,早诊断,早治疗。有遗传背景的疾病,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
温馨提示:
多以清淡食物为主,注意饮食规律。
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