被医生诊断结果是肝豆状核变性

男 | 19岁 2018-09-12 19:03:10 2人回复来自

健康咨询描述：被医生诊断结果是肝豆状核变性，症状好像有半年了，今天才查出来，我今年19，我的症状就是左手抖动，头颠，其他没有什么，我真的想把病治好

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刘淑芹辽源市中心医院主任护师擅长: 小儿斜弱视治疗、青光眼、白内障、眼科疾病外科：帮助网友：1130

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2018-09-12 22:18:32 我要投诉

你好，肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性为特点。好发于青少年，是至今少数几种可以治疗的神经遗传病之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。本病如果能早发现、早诊断、早治疗，一般较少影响生活质量和生存期，晚期治疗基本无效。

邢秀明潍坊医学院附属医院主治医师擅长: 白内障，近视眼，眼外伤，干眼，眼底病变，角膜炎,沙帮助网友：26806称赞：2

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2018-09-12 23:01:07 我要投诉

你好，肝豆状核变性是一种慢性进行性疾病。如果得不到规律的治疗，通常于发病后数年死亡，死亡原因多为合并感染，肝功能衰竭。如果坚持长期规律治疗．正常生活30年以上者不在少数，尤其对亚临床型或早期患者。指导意见：不过腹型肝豆状核变性抢救成功率较低，一般于发病后数月死亡，这一型临床上还没有特效疗法

挂号科室：神经内科

温馨提示：
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性（HLD）又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：无特殊发病群体 常见症状：先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：药物治疗