健康咨询描述: 体检的时候,医生告诉我们,都要去做一下羊水穿刺,然后我们就去做了,以前情况都显示很好,但是这次发现了染色体异常,不知道我们应该怎么办?
想得到怎样的帮助:做羊水穿刺染色体异常?怎么办
病情分析:
你好,怀孕后需要根据不同的孕周做相应的检查,如果做羊水穿刺检查
指导意见:
检查结果有异常,可以诊断胎儿有问题,染色体异常不容易治疗,怀孕早期确诊后建议引产处理。
病情分析:
你的这个情况,建议再做个基因检测,然后去遗传咨询科,再咨询一下,确定这个孩子是不是能够要
指导意见:
从临床经验观察一个不健康的孩子对家庭和社会会带来很大的负担,请您慎重考虑,这个问题
以上是对“做羊水穿刺染色体异常?怎么办”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
羊水穿刺染色体检查,如果出现染色体的异常,比较严重,比如二十一三体或者十八三体或者十三三体,这些宝宝都不能要的。如果是轻度的异常,可以考虑要这个宝宝,所以主要是看是哪一种异常才行。
您好,羊水穿刺结果显示染色体异常的话,一般情况下,影响生育的可能性是非常大的。但由于导致胎儿染色体异常的原因不同,处理方式也是不同的。建议您可以去做一些检查,如作羊膜穿刺,从羊膜腔吸取自胎儿脱落的细胞,经体外培养及进行染色体分析,了解胎儿是否正常,一旦查知异常胎儿就应中止妊娠。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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