健康咨询描述: 各位大夫,唐筛21三体临界风险严重吗?我快被吓死了,是唐氏胎儿的机率有多少,这两天担心的吃不下睡不着的!
您好!据您所述的情况在孕中期进行的血清学唐氏筛查受年龄,体重及末次月经和孕中期三项激素水平同同孕周中位数的评估,会有一定概率的假阳性。需进一步进行无创DNA或直接产前羊水穿刺的诊断。
谢谢大夫,我已做无创DNA,但是结果还是很久才能出来,这两天如坐针毡,受不了这个等待过程,那我这宝宝可能是唐宝宝的机率还是很大是吗?
血清学准确率判定约70%,并不是临界风险就一定为高风险么。需以彩超排查神经管畸形及无创DNA99%筛查。一般十个工作日左右会以短信告知。
嗯嗯,好的,我在等等结果,他们说如果还有风险就是电话告之,希望我就收个短信就好了,那就谢谢您了,遥祝您工作顺利、生活顺意!
不客气的,有孕期的检验报告可随时为您解答。孕早期还需要结合NT排畸。
嗯,我NT是1mm,12周做的,现在就唐筛有风险,剩下的有点甲减现在吃药的呢,过几天复查一下,估计也不用再吃了
内分泌代谢激素易在孕周有变化的,在医嘱下规范疗程用药及定期复查甲功七项。
您好,唐氏筛查是血清检测结果结合孕妇的孕周,年龄,体重等经过科学计算得出的一个风险值,结果分为高风险和低风险。由于筛查准确率比较低,所以对于1:270—1:1000之间的称为中度风险(临界风险),也建议进一步进行检查。
谢谢大夫,我已做无创DNA,但是结果还是很久才能出来,这两天如坐针毡,受不了这个等待过程,那我这宝宝可能是唐宝宝的机率还是很大是吗?
您好,不用担心,不大的。高风险的几率才大。在唐氏筛查刚开始进行时,只有低风险和高风险之分,中度风险属于低风险之内,不用进一步检查。后来,为了进一步降低唐氏综合症发病率,才把1:270—1:1000的分为中度风险,建议进一步检查。也就是说,这个数值发病率极低。
根据你叙述的情况和提供的检测报告看,二十一三体1:573,你这种情况风险不是很高,但是属于中度风险的,所以你需要进一步的做检测。及时的产检随访。
以上是对“各位大夫,唐筛21三体临界风险严重吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
嗯,谢谢大夫,我真是如坐针毡,等无创结果太难熬了,掰指头数呢,吓得我每天
理解你的心情,像这种情况你也不要太担心,只是有这样的几率,风险高不代表就就一定得患病。你这种紧张焦虑的情绪,反而对孩子发育不好,找一些别的事情去做来缓解这种情绪。比方说,你可以听听音乐,看看搞笑的视频。
你好,唐氏筛查21三体出现了临界风险。说明有放油衔天宪,颐创兴疾病的可能性,这种情况下最好到医院无创DNA进一步排除遗传性疾病的可能性。需要进一步检查染色体的。
嗯嗯,好的,我在等等无创结果,他们说如果还有风险就是电话告之,希望我就收个短信就好了,那就谢谢您了,遥祝您工作顺利、生活顺意!
不客气。希望你的宝宝健康。
唐筛21三体临界是有一定的风险的,说明胎儿有患唐氏综合症的可能性比较大。但是也不要过于担心,偶然一次检查,并不能说明什么。应该到上级医院进一步检查,临界值患有唐氏综合症的可能性也不是特别的大。
谢谢大夫,我做了无创DNA,但是结果要等好久,看来是唐氏宝宝的机率还是很高,天呐,这可怎么办
检查结果在临界值,患病的几率是相当低的,没有必要过于担心的。
嗯嗯,好的,我在等等结果,那就谢谢您了,遥祝您工作顺利、生活顺意!
不客气,只要能对您有所帮助就好,祝您身体健康,生一个健康的宝宝,万事如意!
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