唐筛21三体临界风险意味着胎儿患21三体综合征的风险处于中等程度。唐筛即唐氏筛查，是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷的风险。
当唐筛结果显示21三体临界风险时，说明胎儿患21三体综合征的风险比低风险人群略高，但又低于高风险人群。这种情况下，医生通常会建议进一步进行检查，以明确胎儿的染色体情况。常见的进一步检查方法包括无创DNA检测和羊水穿刺。
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行分析，检测胎儿染色体异常的风险。该方法具有安全性高、准确性较高的优点，但仍存在一定的假阳性和假阴性率。羊水穿刺则是通过穿刺抽取羊水，进行胎儿染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准，但该方法属于有创操作，存在一定的流产风险。
孕妇在面对唐筛21三体临界风险时，不必过于惊慌，应及时与医生沟通，了解各种检查方法的优缺点，并根据自身情况做出选择。同时，要保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。在等待检查结果期间，孕妇应注意休息，避免劳累和剧烈运动，保证充足的睡眠和营养，以维持自身和胎儿的健康。
