医生，请问这个报告是确诊为地中海贫血症吗
健康咨询描述： 医生，你好请问这个报告是确诊为地中海贫血症吗？是同型的地贫基因吗？如今已经怀孕11周了怎么办？
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医生回复区
你好，很高兴为你解答这个问题，这是两个人的地中海贫血基因检测报告，都是α-地中海贫血，但是基因缺失突变一个是SEA，一个是WS，不算同种类型。
这样胎儿患中、重度的概率大吗？
夫妻不是同种类型的话，宝宝一般不会有中间型与重型地中海贫血！
接下来如何做才能知道胎儿是否患有中、重度地贫呢？
羊水穿刺做基因检测
羊水穿刺一般几周做比较合适呢？
8~12周可以穿的
那我们现在是12+周了做还来得及吗？
还可以的，羊水穿刺，后期还有脐血穿刺也可检测。
做这个手术在哪里医院相对专业呢？省级妇幼保健院、省级人民医院、省级中医院那个相对专业呢？
按照这三个名字，省级人民医院产科应该大综合吧！
地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。根据地贫基因检测，确诊α型地中海贫血。
那我们的报告都是患有同型地贫吗？
是的，两个人都是α型地中海贫血。所以在这种情况下，所生的孩子也有可能是重型地中海贫血。地中海贫血优生的目的是预防重型地中海贫血的患儿出生，建议做胎儿羊水地中海贫血基因检测。
好的，谢谢医生。
不客气，祝好。
病情分析：
你好，根据你的描述，和检查结果显示，考虑地中海贫血的可能性比较大
指导意见：
如果你的身体症状和情况能够排除其他疾病的可能。可以考虑只患有地中海贫血，建议咨询血液科医生，根据身体症状和检查结果相结合，综合评估确诊疾病及时治疗。
以上是对“医生，请问这个报告是确诊为地中海贫血症吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
现在双方都是地贫基因的携带者吗？
地中海贫血是遗传性疾病，是否携带有基因不好说，但是会有遗传给下一代的可能性
那像我们这样的情况患重度的概率大吗？
地中海贫血不是不可以医治的疾病，可以通过正规治疗改善纠正贫血，只要治疗及时正规不会发展到严重的程度。
像我们这样的情况胎儿患中、重度的概率很大吗？如果诊断胎儿是否患有中、重度地贫呢？
你好，这种情况，胎儿患中度重度的概率可能是四分之一，可通过产检羊水抽检查出，一定要谨慎，详细咨询血液科和妇产科医生，避免出生地贫患儿
好的，谢谢医生。
不客气，为了优生优育避免家庭蒙受阴影，一定要谨慎和理智
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