唐筛18三体综合征临界分险

      您好，感谢您的信任，很高兴为您解答的，从您发过来的描诉及图片了解了您的情况，这个不太好说，为了优生可以继续做相应检查一下吧，但一般是没有问题的！

      你好。唐氏筛查18-三体临界值。考虑是否有存在胎儿染色体异常的可能。不是指具体的某一个部位有缺陷。要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。羊水穿刺是最终确诊手段。

      病情分析：
      糖筛十八三体综合征临界风险不代表您的宝宝就不健康。
      指导意见：
      建议您做羊水穿刺或者无创DNA，可以进一步检查胎儿的健康状态。可以先做无创DNA，如果没有问题，就不用再做羊穿的。
      以上是对“唐筛18三体综合征临界分险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你描述的上述情况，临界线只是说明发病率比较高，也不一定有事。
      指导意见：
      如果担心，建议你去省一级正规公立医院做无创DNA检查看看吧，要精神放松，不要有思想压力的。

      病情分析：
      你好，18三体综合征处于临界值的话，说明胎儿患有18三体综合征的几率较正常人会稍微偏高一些，并不是说胎儿就肯定有问题的。
      指导意见：
      唐氏筛查只是评估胎儿患病的几率，没有诊断性意义的，这种情况建议进一步检查可以做无创DNA也可以做羊水穿刺，如果进一步检查正常的话就没事的

      病情分析：
      你好，根据你的描述情况和检查结果显示，是十八三体综合临界
      指导意见：
      风险值，这个是染色的问题，如果真是有问题的话是孩子的智力有问题说白了就是傻的，不知道你年龄有多大，如果小于35岁可以做无创dna，如果大于35岁直接羊水穿刺确诊

      病情分析：
      你好，18三体综合征异常主要会引起骨骼，生殖系统，心脏畸形最为明显，还会影响到肺肾。
      指导意见：
      建议可做无创dna，孕期要保持良好心情，远离有毒有害物质和辐射源，合理营养，定期产检。
      以上是对“唐筛18三体综合征临界分险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据这份检查结果看是有18-3t临界风险的情况，临界风险胎儿的发病率是大于低风险但是小于高风险的。
      指导意见：
      你说的这种情况18-3t的临界风险如果有问题是导致胎儿先天愚型的，也就是智力障碍，不是其他器官的发育异常。

      糖筛只是筛查是一个方法，不是绝对有问题的。而且这个咱们的结果，还可以问题不大。不用担心。现在看没有问题。可以平常注意休息。注意定期复查就行。不用想那么多，如果有问题检查大夫肯定会直接告诉你的，或者让进一步检查？，放心