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医生回复区
这个只能说后代有这种基因的可能性非常大，也并不是含有这种基因的都一定会耳聋，需要平时避免接触噪音，同时不要使用任何耳毒性的药物
也就是说后代也是携带者
有些也会存在基因突变不携带的
哦哦好的医生
目前的基因检测也不是特别的准确，建议到专业医院检查，比如上海九院
我家孩子是踩足底血检测出来换耳聋携带的
那可以进一步的检查，目前只要是听力筛查通过了就可以以后多注意
没进一步检查听力筛查过了
那就在一个月和三个月的时候在检查一下听力筛查，这样最安全，之后平时在他耳边晃动玩具，看看有没有反应，发现异常及早检查
病情分析：
你好，现在关于突聋基因的筛查有很多，需要如果没有耳聋家族史，单纯携带可能的耳聋基因的话患耳聋的风险不大。
指导意见：
建议有家族史患者筛查，普通人筛查意义不大，如果家族史中存在耳聋患者就会要求筛查
那后代呢？也是携带者？
这不一定，还要看配偶的情况，不过不用担心，一般我们临床上认为如果没有家族史的单纯携带者意义不大。
也就是说后代遗传有50%的可能是吗
没有那么高的概率，夫妻双方都携带的话也要看基因是显性还是隐形遗传，而且涉及到是否是性染色体，总之概率极低。
我跟我对象都不是携带着我家宝贝是踩足底血基因突变的
那更不用担心了，因为耳聋基因也并不是携带就发病了，而且医学目前也只是局限于经验医学，不用担心。
我担心我孩子的下一代还是携带者以后世世代代都是耳聋携带者
不用担心，可以定期观察孩子听力，携带耳聋基因并不代表耳聋。
疾病百科| 耳聋
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