健康咨询描述: 医生你好,前段时间做羊水穿刺手术胎儿结果为:a(ws)a/一一确诊为中间型地贫,请问这样的情况严重吗?当时医生的说法是轻度的中间型,还给我们列出三种中间型突变程度由重到轻的排序分别为:a(cs)a、a(qs)a、a(ws)a,我们属于最后的那个,但还是有一定的概率出现严重贫血,那么请问一下像我们这种患重度贫血的概率高吗?重度贫血是不是跟重度地贫那样需要每个月输血和去铁治疗呢?如果不幸是重度贫血的那种会出现什么样的症状呢?我们夫妻真的很难做决定,万一宝宝没有重度贫血最后选择引产的话真的很对不起他,但是又怕生出来是严重贫血的让他受尽折磨看着他受罪我们心里也很难过,真的是造物弄人啊!现在心情真的很复杂,请问目前有相关的统计a(ws)a/一一患重度贫血案例吗?
指导意见:
从你提供的信息看,患重度贫血的可能性不超过百分之一,不过不能完全排除这种改变,你们可以做个双方的基因检查,预测一下再怀孕后胎儿患病的风险。
我们都已经做了地贫基因检测了确诊为我是eas缺失妻子是ws突变,现在胎儿确诊为a(ws)a/一一,所以不知道怎么办
如果是这种情况,建议你们留下这个宝宝,重度地贫的可能比较小,而再要宝宝,不一定比这个理想。
所以我们现在很纠结,因为是第一胎当时医生也让我们留下,他说如果是二胎的话就不建议留,从第一次产检到现在基本都没什么大问题,这次就卡在了地贫这块搞得我们夫妻都忐忑不安。
你们可以接受检查医生的建议。
你好,携带WSa-地中海贫血基因WS(Westmead),是非缺失地中海贫血的一种,是常染色体遗传缺陷,目前不能根治。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
病情分析:
你好,根据你的详细描述情况分析,地中海贫血是遗传性疾病,如果父母双方都患有,那么孩子患地中海贫血的几率是四分之一,如果父母双方和家人都没有患有,那么孩子是不会患地中海贫血的,如果羊水穿刺确诊胎儿是地中海贫血,而且是中度贫血类型,那么出生后需要比较正规的长期治疗,具体是否会很严重,治疗是否难度较大,预测性会有误差,所以为了优生优育,最好谨慎从事
指导意见:
建议,可以到上一级医院,大型医院的血液科再次检查,并咨询血液科专家,给予比较详细准确的意见,到时候再做决定比较稳妥
以上是对“医生前段时间做羊水穿刺手术胎儿结果为:a(ws)a”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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