我患有神经纤维瘤病，我已是三个孩子的宝妈

      你好，这个病的病因是基因易位，缺失或点突变时肿瘤移植功能丧失，不仅可引起神经系统病变，还可导致皮肤损害，并累及视觉骨骼，部分会发生恶变。为常染色体显性病，50%的子女会被遗传，如果你的身体不能承受。所以最好是终止妊娠。

      病情分析：
      根据你的描述，神经纤维瘤，不属于先天性遗传性疾病，如果条件允许，孩子是可以生的。
      指导意见：
      你好，建议你在怀孕早期服用叶酸，预防胎儿神经管畸形，连续服用三个月，定期进行产前检查，各种排畸检查。

      病情分析：
      脊髓肿瘤大多不遗传，其中神经纤维瘤病是最具有典型遗传特点的，属常染色体显性遗传，且遗传率较高，多表现为家族性。神经纤维瘤病症状多为体表咖啡斑，重症者为多为可触性突起皮下结节，更甚者为癞蛤蟆皮样咖啡斑。在神经系统内多表现为神经鞘瘤、脑膜瘤、听神经瘤，脊髓内多为室管膜瘤。以上肿瘤多为基因变异导致，所以只能选择性切除，缓解病症以延长寿命。
      指导意见：
      神经纤维瘤病，属于常染色体显性遗传疾病有两种类型.1型即周围型神经纤维瘤病亦称VonReckling-hausen病；2型较为罕见为中枢型神经纤维瘤病其特征为双侧性听神经瘤.1型的病理基因位于第17号染色体2型的病理基因位于第22号染色体.在1型病例中神经纤维蛋白(neurofibromin)的肿瘤抑制作用出现障碍或丧失.
      以上是对“我患有神经纤维瘤病，我已是三个孩子的宝妈”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！