需要做无创吗？家族没有遗传病史

      您好，据您所提供的孕中期唐氏筛查的检验报告提示为，21一三体综合征为临界风险。此筛查项目受年龄体重以及末次月经，以及同孕周中位数的综合评估，会存在有一定的假阳性风险，应按医嘱进行无创DNA进行胎儿非整倍体的基因学或者直接产前诊断进行评估，同时还需要结合彩超的直观检查，排除神经管畸形。
      

      你好，根据描述的情况非常理解你的心情，由于本问题不是本人专业所涉及，所以建议你和专业医生进行咨询。这方面一定要听专业医生的建议，因为身边的人大多不懂医学。以上观点仅供参考。
      

      病情分析：
      唐氏筛查是检查先天愚型的检查，它的结果是以低风险，临界风险，还有高风险的进行表达的，临界风险是需要进一步检查的。
      指导意见：
      所以这种临界风险的话，还是需要再进一步检查，可以选择做无创的DNA检查，或者是羊水检查。绝大多数在复查之后是正常的，但是对于家长来说，最好还是要尽早确定。
      
      以上是对“需要做无创吗？家族没有遗传病史”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！