唐氏筛查报告帮我分析分析一下吧
健康咨询描述： 开放性神经管缺陷、唐氏综合征风险度、18-三体风险度帮我解读一下
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首先唐氏筛查简单来说，就是出现疾病的可能性的检查，目前根据你的唐氏筛查结果，考虑出现开放性神经管缺陷可能性最大，需要进行三维彩超检查，排除脊柱裂的可能，唐氏综合症可能处于临界值，也不是百分之百一定出现唐氏综合症。出现18三体的风险很小。
那医生，现在是必须做个三维彩超排除神经管缺陷的问题。然后唐氏综合征这个风险高吗？还有必要其他检查吗？
是的，需要彩超检查。唐氏综合症风险中等，如果条件允许，可以行dna检查。
医生，谢谢您。我还想问问神经管缺陷这项指标是三维彩超检查准确还是等到四维时照四维准确？谁的准确率要高一点呢？
如果预约了四维，四维更好。
好的。谢谢您
客气，到产科咨询检查吧。
病情分析：
唐筛开放性神经管缺陷的可能性大，但不是一定会有事，只是说几率比较高。一般不会有事。
指导意见：
为了确保万无一失，建议你做个无创DNA检查，目前这个检查是比较先进的，也非常准确，而且检查前都会跟你签合同的，保证检查准确。大概2500左右。
医生你好，唐氏综合风险度临界风险这个严重吗？
不是很严重，一般都没事的，为了保险起见，也减轻你的心里压力。可以做个无创dna。
医生，神经管缺陷这项指标高风险可以通过B超检查确定吗？
这个一般通过拍x光片检查
游离B-HCG（mom）结果是3.43。这个指标是什么意思呢？医生可以帮我解释解释吗？
绒毛膜促性腺激素值，是诊断唐氏儿的重要依据。
我这个指标是便高很多吗？
不是太好，正常临界值最大是2.49
好的谢谢医生。那我想问问无创DNA多少周之前做最好呢？
现在做就可以了。
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