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唐氏筛查结果报告分析

女 | 27岁 2019-10-15 19:31:49 2人回复 来自深圳市

健康咨询描述: 医生好,早期唐氏筛查结果中游离贝塔hcg中位数倍数为2.88,中期唐氏筛查结果中游离贝塔hcg中位数倍数为3.42,其中早期有做过华大基因的无创DNA检查均为低风险,请问这个游离贝塔hcg中位数倍均偏高会有什么影响,还有就是中期比早期偏高的更多是否可以认为风险更大了,谢谢!


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医生回复区

俞文丽
俞文丽 武威市第二人民医院   副主任医师 擅长: 子宫肌瘤,卵巢肿瘤,功能失调性子宫出血,流产,难产 帮助网友:23013
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2019-10-15 19:45:50 我要投诉

      你好。你的早期唐筛和中期唐筛中β_hcg的中位数倍数均高于正常值,但18-三体综合征、21-三体综合症、开放性神经管畸形的筛查结果都是低风险,而且无创DNA筛查结果也是低风险,无创DNA筛查结果比唐氏筛查结果更准确,准确率可达99%以上,所以你不用担心。

2019-10-15 19:56 ask3220757520 追问

俞医生您好游离贝塔hcg中位数倍中期值比早期值更高,会不会有影响?

2019-10-15 20:00医生回答:

你已经做了无创dna筛查了,都是低风险,应该没问题。

吴先娥
吴先娥 阳泉市郊区人民医院   副主任医师 擅长: 妇科各种阴道炎、盆腔炎、前庭大腺脓肿、子宫肌瘤、子 帮助网友:31152
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2019-10-15 20:13:43 我要投诉

      根据您的描述及提供的图片,早期唐氏筛查和中期唐氏筛查hcg数值偏高,但无创DNA监测是低风险,无创DNA的准确率不是100%,低风险只是说明发生事儿的风险较低,最后诊断建议做羊水穿刺。

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