健康咨询描述: 医生好,早期唐氏筛查结果中游离贝塔hcg中位数倍数为2.88,中期唐氏筛查结果中游离贝塔hcg中位数倍数为3.42,其中早期有做过华大基因的无创DNA检查均为低风险,请问这个游离贝塔hcg中位数倍均偏高会有什么影响,还有就是中期比早期偏高的更多是否可以认为风险更大了,谢谢!
你好。你的早期唐筛和中期唐筛中β_hcg的中位数倍数均高于正常值,但18-三体综合征、21-三体综合症、开放性神经管畸形的筛查结果都是低风险,而且无创DNA筛查结果也是低风险,无创DNA筛查结果比唐氏筛查结果更准确,准确率可达99%以上,所以你不用担心。
俞医生您好游离贝塔hcg中位数倍中期值比早期值更高,会不会有影响?
你已经做了无创dna筛查了,都是低风险,应该没问题。
根据您的描述及提供的图片,早期唐氏筛查和中期唐氏筛查hcg数值偏高,但无创DNA监测是低风险,无创DNA的准确率不是100%,低风险只是说明发生事儿的风险较低,最后诊断建议做羊水穿刺。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线