健康咨询描述: 染色体核型分析为:45,XN,der(13,14)(q10,q10)。提示为超雄综合征合并罗伯逊易位 请问老师,这孩子是否可以要,万分期待,谢谢
你好,根据您的叙述以及提供的图片,目前羊水染色体检查,提示考虑存在罗伯逊易位,此种病变可能会出现先天性智力低下,以及性发育异常等。只是有一定概率出现。
结果是这样,46,xyy,der(13;14)(q10;q10),老师们,能不能给个建议,急! 已怀23周加3天,每天都能 感觉他的胎动,舍不得呀
这个需要自己做决定,不是所有都会出现智力低下。
你好,根据你的检查结果,染色体异常会导致胎儿有畸形,表现形式有脏器和器官的缺失畸形,孩子激素水平异常,DNA可以通过羊水穿刺,化验血检查羊水穿刺诊断比较明确,应该做进一步检查,如果有畸形的话应该终止妊娠
已作羊穿,染色体核型分析为:45,XN,der(13,14)(q10,q10)提示为超雄综合征合并罗伯逊易位 本人44岁,咨询了医院老师,有建议自己抉择,这样的情况是否可以继续妊娠,孩子生下后智力是不是如书上所说低下,生育是否缺陷,很纠结。毕竟现在已是24周,好难取舍,麻烦老师给个建议,谢谢
孩子生下不正常的,会导致智力低下,孩子一生会不幸福,已经24周是可惜了,但生个健康孩子才最重要,不建议你生下来,重点是你自已及家人共同拿注意
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