健康咨询描述: 孕11周4早唐21染色体高风险,然后孕13周2做了无创(NIPT-plus)各项都是低风险,孕15周3医生又要做了中唐,还是21染色体高风险,请问这种情况还需要做遗传检查吗?
病情分析:
您好,两次唐氏筛查都是21三体综合征,风险高,这种情况需要进一步做产前诊断。
指导意见:
建议你在怀孕15到20周的时候做羊水穿刺检查,排除染色体异常导致的21三体综合征的发生。
但是我之前因为怀孕六个月因为胎膜早破流产,所以不太敢做
哦,是这样的,如果之前有胎膜早破流产史的话,这种情况要慎重的。
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