健康咨询描述: AFP0.45MOM hCGb0.83MOM uE30.60MOM 21-三体综合征低风险1:614 18-三体综合征低风险1:3206 这个正常还是不正常,用不用做羊水穿刺或者无创
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你的21-三体综合征是临界值,按标准是应该做无创dna,了解21-三体是否一定有异常的。也可以做羊水穿刺,了解更多染色体有无异常的。如果没有异常就继续怀孕,否则最好不要了。
病情分析:
您好根据你的描述和唐氏筛查报告看,21三体属于临界风险值,说明患病几率增高。
指导意见:
这种情况建议进一步检查,最好做个无创dna或者羊水穿刺确诊,因为血检唐氏筛查的准确率不高。
羊水穿刺和无创会不会对胎儿有影响
不会的无创是抽血,羊水穿刺现在技术比较成熟,不必过分紧张。
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