健康咨询描述: 胎儿染色体缺失,然后查父母的结果。帮我解读下。
目前这种情况来说,并没有什么太大的异常问题,这种情况来说主要是结合临床症状等方面来判断,应该就可以看好帮助确定。然后后期一些恢复减贫。另外免疫力的细胞才可以。
病情分析:
您好!这个结果说的主要是显示男性。该受检者在15号染色体存在512.3kb片段的缺失。与常染色体显性遗传的痉挛性截瘫疾病相关。临床表现包括四肢痉挛,高弓足等。也有报道显示与癫痫,精神分裂症,发育迟缓等相关。但是也有该片段缺失而无临床表现的报道。该片段缺失的临床意义上尚不明确。胎儿应遗传自父亲,染色体片段的缺失。
指导意见:
显示胎儿是男性。15号染色体片段缺失。这种缺失遗传自父亲。该片段缺失的临床意义上不明确。
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