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胎儿21号染色体微重复

女 | 37岁 2019-08-12 11:29:34 2人回复 来自

健康咨询描述: 胎儿21q22.3染色体重复916.4kb。遗传来自于正常的父亲!胎儿室间隔缺损1.7mm左心室强回声,胎儿这个片段的重复致病率高吗?孩子能要吗?急盼您的帮助,谢谢!


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薛飞
薛飞 山东国欣颐养集团枣庄医院   主治医师 擅长: 腹泻,小儿肺炎支原体肺炎,小儿心肌炎 帮助网友:18832
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2019-08-12 15:22:32 我要投诉

      从这几个检查报告单来看应该是21三体综合症。21三体综合征也就是先天愚型。是发病率最高的遗传疾病。21三体综合征的孩子,智力低下合并多种畸形。最好是放弃这种孩子

2019-08-12 17:04 ask91712952d4 追问

21号染色体重复遗传自父亲,父亲身体健康,孩子会发病吗?感谢您的专业回答

2019-08-13 09:51医生回答:

也有可能发病的。

2019-08-15 11:50 ask91712952d4 追问

21三体综合征,不是指多了一条吗?这个是片段重复致病率一样吗?

2019-08-15 12:15医生回答:

得检查一下父母的基因。

2019-08-15 15:13 ask91712952d4 追问

遗传自父亲的21q22.3片段重复,父亲是健康的,结合室间隔缺损麻烦您分析一下这个片段重复的致病率!

2019-08-15 16:37医生回答:

已经有问题了,室间隔缺损就是这个染色体异常引起的。

2019-08-18 09:31 ask91712952d4 追问

您是说孩子是染色体微重复引起的室间隔缺损吗?还有微重复也是21三体的一种吗?看您对染色体结果异常还是比较专业的!麻烦您了

2019-08-18 10:09医生回答:

最好是去儿童医院的遗传代谢科看看。

曲朋安
曲朋安 烟台龙矿医院   副主任医师 擅长: 支气管哮喘,泌尿系感染,手足口病,川崎病,心肌炎, 帮助网友:52162称赞:3
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2019-08-12 12:16:02 我要投诉

      左心室的强回声,这个不能说明任何问题。多数情况下是这个孩子的发育异常,当然还需要考虑这个孩子有没有染色体的异常,最好是进行无创dna或者是有创dna的检查

2019-08-12 17:09 ask91712952d4 追问

做了羊水穿刺核型和基因芯片!基因芯片查出来的染色体重复,又查了夫妻的,遗传自父亲

2019-08-12 20:48医生回答:

这个问题不大

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