唐氏筛查高风险21三体

      你好，很高兴为你解答，唐氏筛查提示，高风险，只是说发生21-三体综合症的风险值率比较高，并不是说就确定有问题，但是这种情况需要进一步完善检查，做无创DNA检测或者羊水穿刺。
      

      病情分析：
      从你说的结果来看这个值是很高的，胎儿畸形率也比较高，必须要进一步检查确诊。
      指导意见：
      只要是唐氏筛查有高风险，就需要做无创DNA或者羊水穿刺检查，虽然前两个孩子都很健康，也不能完全排除这一胎会患有先天愚型，必须进一步确诊。
      

      病情分析：
      你好，一般在怀孕十六七周，做唐氏筛查，如果是21三体高风险，建议选择无创DNA或者羊水穿刺，进一步检查。
      指导意见：
      一般情况下无创DNA，准确率达99%，羊水穿刺达100%。建议你还是应该进一步的复查，当然真正发生唐氏儿的机率还是比较小的。
      
      以上是对“唐氏筛查高风险21三体”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，1：67的意思就是67个当中有一个是唐氏儿,风险比较高，你的这个宝宝不一定就是，需要做进一步的检查。
      指导意见：
      建议还是做个羊水穿刺做进一步的检查来排除先天性疾病。抽羊水检查一般在16-26周进行。
      

      病情分析：
      你好！根据你提供的资料，唐筛21-三体高风险，建议做无创或者羊水穿刺确诊。
      指导意见：
      建议医院进一步检查排除，唐筛是筛查方式，不是确诊的手段。无创可以排除唐氏综合征的可能。羊水穿刺可以排除所有的染色体异常。
      

      病情分析：
      你好！你叙述的情况考虑，唐筛高风险，建议进一步检查，选择无创或羊水穿刺，检查看看。
      指导意见：
      建议注意休息，避免劳累，按时产检，监测胎儿发育情况，合理营养，自觉胎动，保持心情愉快！