请问有必要做无创DNA吗？

      根据你的早孕期超声检查报告nt值正常的，中孕期唐氏筛查，十八三体综合征临界风险，说明胎儿有患十八三体综合征的风险，建议检查一下无创产前基因检测，可以明确诊断的。
      

      病情分析：
      你好！一般情况下，做唐氏筛查只是初步筛查的一个风险评估，并不能确诊的。
      指导意见：
      你好！根据你描述的情况，你做的18三体综合征属于临界风险值，所以建议你最好是做一下无创DNA比较保险的，从今年8月1号开始，河北的无创DNA都属于免费的了，只要是在怀孕15~22周加6天，这期间就都可以去当地定点医院做的。
      

      病情分析：
      您好，唐氏筛查18-三体1/960应该是临界高风险，需要结合B超检查结果来进一步检查，如果B超正常可以做无创DNA，B超有微小异常需要做羊水穿刺。
      指导意见：
      我们这边无创DNA一千多，不同地区不同级别的医院收费标准不一样，建议您咨询当地的医院，跟医生沟通看需要不需要进一步检查。
      
      以上是对“请问有必要做无创DNA吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      21三体综合征和十八三体综合征都接近临界风险，应该进一步做无创或者羊水穿刺检查。
      指导意见：
      唐氏筛查并不是十分准确的，一定要进一步检查，排除胎儿患有先天愚型，一般无创检查2500元左右。