孕妇地中海贫血做什么检查
健康咨询描述： 怀孕20周，家族遗传地中海贫血，都是轻微的，我对象那边没有。唐筛21高风险，其他两项都是低风险，本来约好了无创，医院说会这个病会影响无创结果，叫我去大医院直接羊水穿刺。想问下这里的医生，需要羊水穿刺嘛？不能直接无创吗？这里的医生说的挺吓人的。我接下来做什么检查呢？
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你好，依据你的描述，出现唐筛21，高风险，因为一方有地贫遗传，建议您最好听取当地医生的指导意见，进行治疗，全国有名的大医院做一下羊水穿刺还是比较好的，如果一切正常，那你就可以放心的。
-您好，在南方是地贫的高发区，两个正常表现的人有可能出生一个轻型地贫的孩子，但是不需要治疗。血液分析只能看出大概，需要做血红蛋白电泳，再异常就做基因检测。基因检测一般需要做羊水穿刺，无创DNA目前技术上检测地贫基因还不成熟。
病情分析：
地中海性贫血可以和遗传因素有关，可以构成孩子的遗传，但是不一定都有疾病的表现，目前就是评估孩子的具体变化情况就可以。
指导意见：
地中海性贫血平时比较常见，没必要担心，一般构成明显疾病的出现，血红蛋白明显偏低，贫血的才需要治疗，地中海性贫血基因可以携带，不影响健康，不需要治疗。
以上是对“孕妇地中海贫血做什么检查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
那我接下来做无创还是羊水呢？这边医院不给我做无创，要我去大医院
正常做产前检查就可以，如果就是针对这个地中海型贫血，做无创基因检测就可以。
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