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假肥大型肌营养不良是由于基因的突变引起的，大约有三分之一的病例是散发的，没有家族史。出生后孩子的活动比如抬头坐姿都是正常的，大约在一周岁左右逐渐出现了站立行走困难。首先影响的就是盆带肌肉，后来是肩胛带肌，患儿的动作比较笨拙容易摔倒，走路的时候摇摇晃晃，走楼梯或者是坐卧起立时比较困难。有的孩子可能会出现双侧腓肌逐渐的呈现假肥大型，腱反射减弱或者消失。大约有四分之一的孩子会出现智力低下。血液当中的碱性磷酸酶数值明显增高，可以达数万甚至数十万，肌电图显示疾病的改变，并伴有轻度的视神经支配电位。肌肉活组织检查时，可以见到肌纤维坏死与再生同时并存，并伴有结缔组织增生。本病不能彻底治愈，只能通过适当的应用激素来缓解症状。
有没有治疗的方案
你的治疗方案必须现实医生给出
这个病能活多久？
具体活多久我们不能确定
肥大性的肌营养不良，这个是一种遗传疾病，目前是因为基因缺陷导致的，这个没有办法根治的，可以通过康复训练，防止肌肉萎缩，这个是治疗的措施
遗传是父亲遗传还是母亲遗传？
这个需要查夫妻双方染色体
病情分析：
你好，根据你提供的疾病，目前没有有效的治疗方案。主要是对症治疗和支持治疗以提高患儿生活质量和演出患儿生命。
指导意见：
泼尼松似有改善肌力，延缓病情发展的供销，开始剂量1mg/（kg.d），一般用药10天后见肌力进步，有效者维持剂量平均0.75mg/（kg.d），连续用药可维持缓解2年以上，要注意长期适用激素的副作用。
以上是对“查出加肥大性肌营养不良”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
全国没有治疗方案吗？
据我所知没有，你可以去北京301或者协和看看。
这个病能活多久？
这个不好说，根据病情和病情的发展来看。
疾病百科| 营养不良（别名：奶痨）
温馨提示：
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患，预防各种疾病的发生 。
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