健康咨询描述: 12周加3做了无创,低风险,现在17周多,需要做羊水吗?无创只检查三项染色体吗?别的染色体如果有问题会显示出来吗?
病情分析:
低风险的话一般没有什么大问题,羊穿看个人如果想做可以进一步做,如果不做也没什么
指导意见:
无创是可以初步筛查一些畸形的,一般高龄或者有其它系统疾病的,是建议做羊穿,这样准确率会好一些
NT是1.2,无创也低风险过了,就是怕其他染色体,我看别人做无创,其它染色体异常会写出来啊
无创是可以筛查部分畸形的,如果十分担心,那就可以做啊
病情分析:
唐筛和无创都测21三体和18三体综合症,但是唐筛还做一个开放性神经管畸形,无创还做的是13三体综合症。
指导意见:
做了无创DNA,都是低风险,是不需要做羊水穿刺了,其他的异常可以通过四维彩超检查。建议你在24~28周做四维。
我想问下,如果其它染色体异常,会给提示出来吗
如果在检查范围之内有异常的都会提示出来的。
哦,你的意思是其它有问题,无创也会给提示出来对吗?
只要在无创检查范围之内的有异常一定会体现出来。
病情分析:
无创dna是通过血清来筛查先天畸形的一种方法,主要是二十一三体,十八三体等
指导意见:
羊水穿刺是诊断先天畸形的确诊实验,比较准确全面,是诊断的金标准,如果有条件的话,可以做个无创dna是通过血清来筛查先天畸形的一种方法,主要是二十一三体,十八三体等。
以上是对“无创过了需要做羊水吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
我NT和无创都过了,就是不知道其他的染色体怎样
如果没有家族遗传史,或者既往没有生过畸形的宝宝,一般没有多大问题
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