健康咨询描述: NT值1.5,做的中唐筛查21三体1/909临界风险,开始我都没在意到也就没去问医生,这次23周做思维单子一起给医生看时才知道这个要进一步做无创或羊水穿刺检查,我想问下这个要紧吧?心里害怕死了,接下来要怎么办?
病情分析:
你好,唐筛检查21三体临界风险,说明患唐氏综合症的几率相对较高,做羊水穿刺的最佳时间为16-24周妊娠,NT检查及四维B超检查无异常一般问题不大。
指导意见:
建议放松心情,合理饮食,及时做羊水穿刺排除胎儿畸形的可能;补足铁剂及钙剂,于28-32周妊娠再做一次B超检查,定期产前检查即可。
你好,NT检查数值1.5mm是在正常范围内的,一般情况下,这个数值不超过2.5mm-3.0mm就不会有大的问题,如果这个数值大于2.5-3.0mm时诊断颈项透明层增厚,考虑患唐氏儿的几率大,建议进一步行羊水穿刺或无创DNA检查确诊。一般情况下唐筛临界风险不要紧,对于唐氏临界风险,建议进一步检查来明确诊断,比如建议做无创DNA,无创DNA是唐筛的进一步检查,也是通过抽母体血,来检查胎儿染色体异常的,但无创DNA的检出率比唐筛要高,所以唐筛的临界风险出现之后,建议进一步检查。
您好,很高兴能帮助到您,根据您的描述,唐氏筛查当中有一项是临界风险。临床上比较常见一般问题不大的。但既然筛查出来了,最好进一步做无创DNA或者直接羊水穿刺以确诊排除染色体疾病。
以上是对“NT值1.5唐筛查21三体1/909临界风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
NT值筛查在正常的范围,21三体综合征数值在临界高风险,说明宝宝患有这种异常的可能性是稍大一些的,这种情况建议最好进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。目前您是可以继续检查的。
病情分析:
你好,唐氏筛查是一种筛查方法,准确率较低,临界风险需要进一步检查排除胎儿畸形。
指导意见:
建议你放松心情,不要过于紧张,多数检查都没事,为了生一个健康宝宝,最好进一步检查排除胎儿畸形。
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