健康咨询描述: 检测项目 正常参考值(2Z值) 检测结果(乙值) 高风险/低风险 21号染色体 -3-3 9.990 三体高风险 18号染色体 -33 0.090 低凤险 13号染色体 -3-3 低风险 结果描述:提示胎儿21三体高凤险 其他提示:无 建议与解释: 1本报告的检测结果只对本次送检的样本负责 2本报告仅针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种常见胎儿染色体异常。 3.该技术不适用的检测孕妇人群为:孕周(12周;夫妇有一方有明确染色体异常:1年内接受过异 体输血、移植手术、异体细胞治疗等;胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断:有基因遗 传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险;孕妇合并恶性肿瘤;医师认为有明显影响结果准确性 的其他情形 4鉴于当前医学技术发展水平和孕妇个体差异等因素,即使在检测人员已经履行了工作职责和操作 规程的前提下,仍有可能出现假阳性和假阴性结果 5本检测结果不作为产前诊断结果。如检测结果为高风险,建议受检者接受遗传咨询及相应性产前 诊断;如检测结果为低风险,说明胎儿霍患本检测目标疾病的风险很低,但不排除其他异常的可 能性,应当进行胎儿系统超声等其他检查 6医疗机构不承担因孕妇提供信息资料不实而导致检测结果不准确的责任, 检测机构:成都凡迪医学检验所 索 m副畔浙很 报告日期:20
如果是高风险的这种情况的话,我建议你还是要看一下,尽快的给他做一下这方面的治疗的啊,毕竟高风险还是存在一定机型的这种情况的,建议你还是要进一步的给他检查一下,看看具体情况。
病情分析:
您好,看您的报告应该是无创报告,结果是21-三体高风险,应该进行下一步检查。
指导意见:
您好,无创高危一定要做羊水穿刺确诊,因为无创是准确率较高的筛查,是测的通过胎盘循环进入母体的胎儿DNA碎片检测的,所以一定要做羊水穿刺,如果羊水穿刺确诊确实是唐氏儿,应尽早进行引产。
温馨提示:
饮食营养是维持生命,保持健康的物质基础,在很大程度上饮食对机体的机能和状态有重要的影响。
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