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去年孩子引产,染色体异常,21三体综合征

女 | 31岁 2020-03-10 19:45:38 2人回复 来自唐山市

健康咨询描述: 去年孩子引产,染色体异常,做羊水穿刺检查出来的,21三体综合征,今年怀孕,做了无创,提示低风险,是不是还要再做羊水穿刺

医生回复区

刘晴
刘晴 医师 擅长: 慢性肺源性心脏病,肺源性心脏病,肺气肿 帮助网友:54488称赞:120
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2020-03-10 20:02:22 我要投诉

      病情分析:
      根据你的问题来看,如果说目前到现在为止的检查都是正常的,而且无创的检测结果也是正常的话,那么建议您继续的观察就可以了。
      指导意见:
      后续的情况的话,还需要您继续的规律的孕检。观察胎儿的发育情况是否正常。如果您担心孩子的染色体异常的话,可以再检查一次。

孙夏瑜
孙夏瑜 山西省儿童医院   医师 擅长: 产前诊断、遗传病诊断、遗传病咨询 阴道炎症、宫颈炎 帮助网友:1255
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2020-03-10 20:04:07 我要投诉

      病情分析:
      您好,根据您的情况,有过21-三体综合症的孕育史,需要去医院进行产前诊断。
      指导意见:
      因为有过不良孕育史,尤其是染色体异常疾病孕育史的,无创DNA检测属于筛查实验,只检测13、18、21三种染色体的三体异常,其他疾病不在检测范围,还是建议直接做羊水穿刺检测胎儿染色体相关疾病。

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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